miR-573调控载脂蛋白M促进肝细胞迁移的机制研究

作者：陈志平; 王岚枫; 衷敬华^*; 席徐翔; 吴相圣

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(20): 3260-3263.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.20.021

• miR-573
• 载脂蛋白M
• 肝癌
• 迁移

目的探讨miR-573调控载脂蛋白M(ApoM)对肝细胞迁移的影响及其作用机制。方法选取36例肝癌患者的肝癌组织及其癌旁组织作为实验标本,用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测肝癌组织ApoM mRNA表达量,免疫组化法检测肝癌组织ApoM蛋白表达水平。取HepG2细胞系培养,分别转染miR-573 mimics(miR-573 mimics组)和miR-573 inhibitor(miR-573 inhibitor组),设立空白组。转染48 h后,Western blot检测转染细胞ApoM蛋白相对表达量,Transwell法检测转染细胞迁移能力。结果肝癌组织和癌旁组织ApoM mRNA相对表达量分别为0.11±0.03和0.02±0.04,差异有统计学意义(P<0.05);空白组、miR-573 mimics组和miR-573 inhibitor组中ApoM蛋白表达水平分别为0.19±0.16,0.34±0.17和0.01±0.02;单位视野细胞过膜数量分别为(101.57±10.46),(145.53±12.86)和(80.16±13.25)个,miR-573 mimics组/miR-573 inhibitor组分别与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论过表达的miR-573可上调ApoM表达,从而促进肝癌细胞迁移。

• 单位
  赣南医学院第一附属医院