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摘要
目的 探讨microRNA-214(miRNA-214)靶向调控HOXB7基因抑制结直肠癌（CRC）细胞侵袭转移的机制与意义。方法 选取2018年1月至2020年12月汕头大学医学院附属粤北人民医院收治的200例CRC住院患者为研究对象，按照是否发生转移分为无转移组（100例）和转移组（100例），另选取同期健康体检者200例为对照组。采用分子生物学技术检测组织细胞miRNA-214、HOXB7、Wnt/β-catenin的表达，并进行相关性分析及评价其临床意义。结果 无转移组和转移组患者组织中的miRNA-214表达量低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。miRNA-214在CRC SW1116和SW480细胞株中的表达量低于正常细胞株，差异有统计学意义（P<0.05）。用miRNA-214模拟物转染SW1116和SW480细胞发现，miRNA-214高表达会导致HOXB7呈低表达。HOXB7是miRNA-214的靶基因，两者之间的表达水平呈负相关（r=-0.394,P<0.05）。无转移组和转移组的HOXB7表达水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；在SW1116和SW480细胞株中的HOXB7表达水平高于正常细胞株，差异有统计学意义（P<0.05）；当HOXB7过表达后Wnt/β-catenin表达也增高，而在加入miRNA-214干扰HOXB7后，Wnt/β-catenin表达下降。结论 miRNA-214高表达调控HOXB7基因下调可以影响Wnt/β-catenin表达下调，并且抑制CRC细胞生长和增殖，miRNA-214—HOXB7—Wnt/β-catenin通路参与抑制结直肠癌侵袭和转移，这为结直肠癌早期辅助诊断提供了新的检测手段，并可能作为未来潜在的CRC抗癌细胞侵袭和转移疗法的新靶点。
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