NucliSens EasyQ方法在HIV-1病毒载量检测中的应用及质量控制

作者：陈鑫莹; 沈来红; 黄天鑫; 蓝羲; 唐作红

来源：药物生物技术, 2019, 26(04): 317-320.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20190408

• 艾滋病
• 人体免疫缺损病毒
• 淋巴细胞
• 病毒载量
• 质量控制
• 精确度
• 回归方程

利用NucliSens EasyQ核酸扩增检测分析系统对193例新发现的HIV感染者的病毒载量进行检测,以加强NucliSens EasyQ方法在HIV感染者中的诊断分析,并提高检测的精确度。并分析了患者血浆中CD4+T淋巴细胞与病毒载量的相关性,对HIV感染者体内免疫系统情况做初步的分析,并对该方法的检测结果和质量控制进行了分析。HIV感染者血浆中的病毒载量变化范围大,新发现的HIV感染者血浆中病毒载量为1. 98～7. 12 log/m L,平均值为4. 86 log/m L,与患者所处的HIV不同感染阶段以及自身的免疫能力密切相关。CD4+T淋巴细胞计数表明CD4+T淋巴细胞含量与HIV病毒载量呈负相关,当CD4+T淋巴细胞含量升高时,HIV病毒载量呈现降低的趋势,线性回归方程为log(Y)=-0. 003X+4. 583,皮尔森相关系数为r=-0. 384,P <0. 01。进一步对该方法的质量控制进行了分析,结果表明Nucli Sens Easy Q方法在HIV-1病毒载量检测中不仅高度有效,而且检出率高、误差小。①HIV感染者血浆中的病毒载量变化范围大,CD4+T淋巴细胞含量与HIV病毒载量呈负相关,可以考虑在临床上对HIV病毒载量及CD4+T淋巴细胞含量的相关性进行分析,从而更加精确地把握HIV感染者的病情发展,为HIV感染者的治疗提供准确的诊断数据;②HIV病毒载量测定采取严格的质量控制措施可以提高检测精确度。