摘要
目的建立不同亚型的人源γ‐氨基丁酸A型受体(GABAAR)离体表达与功能评价技术,为化合物筛选和作用机制研究奠定基础。方法将各种GABAA受体亚基cRNA混合注射入爪蟾卵母细胞内,分别实现α1β2、α1β2γ2、α6β2、α6β2δ受体亚型的表达,用双电极电压钳记录全细胞电流。结果与结论酶切鉴定提示,酶切产物与目的质粒基因片段大小相同;膜片钳记录显示,不同受体亚型均可被GABA激活并被相应工具药变构调节。因此,人源GABAA受体离体表达与功能评价技术建立成功。
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单位烟台大学; 药物研究所