<正>舞蹈症-棘红细胞增多症(chorea-acan1thocytosis, ChAc)是一种罕见的隐性遗传性疾病[1],1960年首次报道,国内罕见报道[2]。临床症状主要有舞蹈样动作、口面部运动障碍、肌张力障碍、构音障碍、认知功能减退和精神异常等[3],其中舞蹈样动作是舞蹈-棘红细胞增多症的特征性表现[1-2]。目前舞蹈-棘红细胞增多症无特异性治疗方法,早期主要采用药物治疗缓解症状,其不良反应明显、效果不佳,