吉西他滨联合卡铂或顺铂对Ⅳ期三阴性乳腺癌患者疗效及生存时间的影响

作者：黎胤谋; 李靖; 周勇; 覃咸雄; 于强; 庹敏; 成宏; 彭世军

来源：检验医学与临床, 2017, 14(21): 3216-3218.

• 吉西他滨
• 卡铂
• 顺铂
• 三阴性乳腺癌
• 不良反应

目的研究吉西他滨联合卡铂或顺铂对Ⅳ期三阴性乳腺癌患者疾病控制率、生存时间及不良反应的影响。方法选取2013年1月至2014年12月该院接受治疗的Ⅳ期三阴性乳腺癌患者84例。采用随机数字表法分为吉西他滨联合卡铂(GC)组和吉西他滨联合顺铂(GP)组,每组42例,GC组患者采用GC治疗,GP组患者采用GP治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应、生存率及肿瘤进展时间。结果 GC组患者的完全缓解(CR)例数为19例(45.24%),部分缓解(PR)例数为7例(16.67%),有效率为61.90%,GP组患者的CR例数为18例(42.86%),PR例数为6例(14.29%),有效率为57.14%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。GC组患者中性粒细胞减少和血小板减少发生率明显高于GP组,恶心呕吐、食欲下降等胃肠道反应的发生率低于GP组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的乏力、便秘、肾毒性和肝毒性等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者1年生存率、2年生存率和中位肿瘤进展时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GC或GP二线治疗Ⅳ期三阴性乳腺癌的疗效相似,GC方案骨髓抑制不良的发生率较高,GP方案胃肠道不良反应的发生率较高,不良反应可耐受。

• 单位
  恩施土家族苗族自治州中心医院