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摘要
目的探讨经典型枫糖尿症的远期预后及治疗,尤其是饮食治疗。方法随访1例经典型枫糖尿症患儿,重点观察其新生儿期后并发症的发生及饮食情况。结果患儿遗留明显的神经系统损害,但在新生儿期后,以亮氨酸日耐受量为核心控制目标的个性化饮食治疗有效减少了代谢危象及并发症的发生。患儿致病基因位于BCKDHB。结论监测支链氨基酸和个性化饮食治疗有助于减少枫糖尿症患儿急性代谢危象及并发症的发生,提高其生存质量。
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单位重庆医科大学附属儿童医院; 神经内科
