摘要
<正>肾上腺皮质腺癌(adrenocortical carcinoma, ACC)是原发于肾上腺罕见的恶性肿瘤,全球年发病率为0.7~2/100万[1]。ACC临床表现缺乏特异性,术前诊断比较困难,确诊主要依赖于手术切除后病理诊断。笔者对我院病理确诊的1例青少年ACC患者的CT表现进行分析,并复习相关文献,旨在提高对该疾病的认识和诊断率,具体报道如下。1 病例资料患者,男,19岁,10 d前无明显诱因出现腹痛,临床初诊怀疑泌尿系结石,
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单位十堰市人民医院; 湖北医药学院