药物临床试验是新药开发的重要环节,有效签署知情同意可以保障受试者的权益,这也是药物临床研究顺利进行的基础。在我国,针对不同层次的受试者,用通俗易懂的语言和方式充分告知研究目的、内容、获益及风险,是有效签署知情同意非常重要的步骤。
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