摘要

目的:建立色谱-串联质谱法(HPLC-MS-MS)测定人血浆中利托君的浓度,并利用该方法研究了2种利托君制剂在健康受试者中的药代动力学。方法:血样采用乙酸乙酯提取,色谱柱为BDS Hypersil C18柱(2.1 mm×50 mm,3μm);流动相为水(含1‰甲酸):甲醇=20∶80(V/V);流速为0.20 mL/min;用于定量分析的反应离子分别为:利托君m/z:288/270,非那雄胺(内标)m/z:373.4/305.3。结果:血浆中利托君在0.13~8 ng/mL浓度范围内与峰面积比线性良好(r=0.9970);最低定量限为0.13 ng/mL;日内日间精密度(RSD)均小于12....