摘要

目的探讨Ki-67和CD34免疫组织化学染色在乳腺导管原位癌(DCIS)与导管原位癌样浸润性癌(DLIBC)之间的鉴别诊断价值。方法收集烟台毓璜顶医院2019年1月至2022年3月病理诊断为DCIS的病例100例, DLIBC病例150例, 使用免疫组织化学染色检测两组样本中p63、细胞角蛋白(CK)5/6、Ki-67及CD34的表达, 观察DCIS和DLIBC的肌上皮表达情况及Ki-67与CD34的表达模式差异。结果 100例DCIS包括低级别DCIS 11例、中级别DCIS 28例、高级别DCIS 61例, p63和CK5/6免疫组织化学染色显示癌性导管周围肌上皮完整或部分缺失;Ki-67表达显示两种模式:靠近癌巢周围区域高表达模式及癌巢内散在表达模式, 大多数病例以周围高表达模式为主(77/100, 77%), 该模式在低、高级别DCIS间所占比例差异有统计学意义(P<0.05);所有病例均不同比例地显示CD34阳性的小血管呈完整环绕管周模式, 即"血管项链征"。150例DLIBC包括部分伴有原位癌形态(筛状或较规则的实性巢)的浸润性导管癌142例(其中3例基底细胞样型乳腺癌)、分泌性癌2例、实性乳头状癌3例、腺样囊性癌2例、腺泡细胞癌1例。142例浸润性导管癌中WHO分级Ⅰ级13例、Ⅱ级77例、Ⅲ级52例。所有浸润性癌中具有原位癌形态的区域p63免疫组织化学染色显示肌上皮完全缺失;CK5/6在大多数病例中阴性, 仅在3例基底细胞样型乳腺癌中弥漫表达;Ki-67呈癌巢内散在表达模式, 无癌巢周围区域高表达的趋势;大多数病例CD34显示癌巢内血管散在阳性, 仅2例呈现小血管不完整环绕癌巢模式(2/150, 1.3%)。Ki-67和CD34在DCIS与DLIBC中不同表达模式的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ki-67和CD34的表达模式差异有助于DCIS和DLIBC的鉴别诊断, 有助于DLIBC中浸润性成分的确定。CD34"血管项链征"的出现和Ki-67癌巢外围细胞高表达模式, 高度支持DCIS, CD34癌巢内血管散在表达模式支持DLIBC。