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摘要
背景：研究表明，胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子有抑制纤维环细胞凋亡的作用。miR-141-3p微小RNA在骨髓基质细胞中随着年龄的增加而增加，且与炎症信号通路的活化存在一定关系，提示其可能成为腰椎间盘突出症的治疗靶点。目的：探究miR-141-3p通过调控胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子对腰椎间盘突出症大鼠背根神经节炎症及下肢疼痛的影响。方法：选取50只SPF级SD雄性大鼠，随机分为正常组、模型组、miR-NC组、miR-141-3p inhibitor组、miR-141-3p mimics组，每组10只。除正常组外，其余大鼠采用自体髓核移植法进行腰椎间盘突出症建模。建模成功后，对miR-NC组、miR-141-3p inhibitor组和miR-141-3p mimics组大鼠鞘内分别注射10μL 20μmol/L miR-NC,miR-141-3p inhibitor,miR-141-3p mimics，均每天注射1次，连续注射28 d；正常组、模型组同期同位置注射同体积生理盐水。采用热缩足潜伏期阈值评价大鼠下肢疼痛，实时荧光定量PCR检测背根神经节组织miR-141-3p mRNA表达，ELISA法检测背根神经节组织炎症因子，免疫印迹法检测背根神经节组织胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子蛋白表达，并分析miR-141-3p与胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子的相关性。结果与结论：miR-NC组各项指标与模型组比较，差异均无显著性意义。(1)大鼠热缩足潜伏期阈值：模型组明显低于正常组(P <0.05),miR-141-3pinhibitor组明显低于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3pmimics组明显高于miR-141-3pinhibitor组(P<0.05)。(2)背根神经节组织miR-141-3pmRNA表达：模型组明显低于正常组(P<0.05),miR-141-3pinhibitor组明显低于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3pmimics组明显高于miR-141-3p inhibitor组(P <0.05)。(3)背根神经节组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素1含量：模型组明显高于正常组(P <0.05),miR-141-3pinhibitor组明显高于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3pmimics组明显低于miR-141-3pinhibitor组(P<0.05)。(4)背根神经节组织胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子蛋白表达：模型组明显低于正常组(P <0.05),miR-141-3p inhibitor组明显低于miR-NC组(P <0.05),miR-141-3p mimics组明显高于miR-141-3p inhibitor组(P <0.05)。(5)胰岛素样生长因子1与miR-141-3p呈正相关(r=0.904,P <0.001)，血小板源性生长因子与miR-141-3p呈正相关(r=0.879,P <0.001)。(6)结论：miR-141-3p可显著改善腰椎间盘突出症大鼠下肢疼痛，抑制背根神经节炎症，其机制可能与促进胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子表达有关。
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