42例利妥昔单抗药品不良反应/事件报告分析

作者：甘戈; 孙骏

来源：药学与临床研究, 2012, (01): 80-83.

DOI：10.13664/j.cnki.pcr.2012.01.014

• 利妥昔单抗
• 急性输注反应
• 血液系统损害
• 肝损害
• 药品不良反应

采用回顾性研究方法,对42例利妥昔单抗药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告进行综合分析:有20例是急性输注反应,其中发生过敏性休克3例;血液系统、皮肤及附件损害各6例;肝损害5例;胃肠道损害3例,含1例出现胃肠穿孔;肾功能异常、高血压加重各1例。利妥昔单抗可引起严重ADR/ADE,须加强该药ADR/ADE的研究及防治。

• 单位
  江苏省药品不良反应监测中心