重叠延伸PCR法扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因及生物信息学分析

作者：张毅; 周淑艳; 陈锐; 孙业红; 李体远

来源：生物技术通报, 2012, (03): 173-178.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2012.03.015

• 重叠延伸
• PCR
• EB病毒
• BZLF1N基因
• BLRF2基因
• 生物信息学 Splicing overlap extension PCR Epstein-Barr virus BZLF1N gene BLRF2 gene Bioinformatics

利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达。通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1 005 bp的ORF,编码335个氨基酸。应用生物信息学方法,对该融合基因编码的蛋白ZtaN-p23从氨基酸组成、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、功能域和高级结构等方面进行了预测和分析。结果表明,该蛋白的预测分子量为46.2 kD,理论等电点约为8.97,是亲水性蛋白,推测它定位于细胞质中。序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、免疫应答等功能。预测的二级结构...

• 单位
  深圳市人民医院; 暨南大学