粪便DNA中p33ING1b、XAF-1甲基化对散发性结直肠癌的筛查价值

作者：李振; 钟世彪^*; 唐莉; 余泽炎; 黄体强; 闭尔奇

来源：药物生物技术, 2019, 26(02): 119-123.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20190206

• 粪便
• 脱氧核糖核酸
• p33生长抑制基因1b
• 染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子1
• 甲基化
• 散发性结直肠癌
• 筛查

探讨粪便脱氧核糖核酸(DNA)中p33生长抑制基因1b(p33ING1b)、染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子1(XAF-1)甲基化对散发性结直肠癌的筛查价值。选取2018年4月至2019年3月该院及广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科收治的散发性结直肠癌60例作为癌症组,同期选取体检良性结直肠息肉60例作为对照组,两组均采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测粪便DNA中p33ING1b、XAF-1甲基化情况。癌症组粪便DNA中p33ING1b、XAF-1甲基化率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);在筛查散发性结直肠癌敏感度、特异度、准确度中,p33ING1b为73. 33%,80. 00%,76. 67%; XAF-1为60. 00%,73. 33%,66. 67%; p33ING1b联合XAF-1为90. 00%,93. 33%,91. 67%; p33ING1b联合XAF-1明显高于p33ING1b、XAF-1,差异有统计学意义(P <0. 05)。癌症组中,不同性别、年龄、肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移的p33ING1b、XAF-1甲基化阳性率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。不同Dukes分期、浸润深度的p33ING1b、XAF-1甲基化阳性率比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。粪便DNA中p33ING1b、XAF-1甲基化与散发性结直肠癌的发生发展有关,可作为筛查散发性结直肠癌的重要指标,且二者联合的价值更高。

• 单位
  广西壮族自治区民族医院; 广西医科大学附属民族医院