摘要
目的观察间断低氧预处理(IHP)对氯化锂-匹鲁卡品(Li-pilo)致痫大鼠的脑保护作用。方法96只SD大鼠,随机分为对照组、癫痫组和4个间断低氧预处理+癫痫组。对5组大鼠通过腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品建立癫痫模型。记录240min的发作行为学视频用于分析,并通过水迷宫实验测试大鼠认识功能,并检测大鼠海马CAI区神经元凋亡率,组织学分级(HG)及神经元密度(ND)。结果氯化锂-匹鲁卡品注射后50-150min之间,癫痫发作的改良Racine评分达到峰值。间断低氧预处理+3d癫痫组大鼠平均峰值评分[(1.42±0.50)分,P=0.007]明显低于Seizure组[(4.15±0.72)分]和间断低氧预处理+1 d[(2.16±0.69)分,P=0.028],7 d[(2.26±0.53)分,P=0.030]及14 d[(3.96±0.87)分]癫痫组。间断低氧预处理+3 d癫痫组大鼠平均逃避潜伏期[(38.75±15.32)s,P=0.012]明显短于癫痫组[(54.33±3.90)s,P=0.011]和间断低氧预处理+1 d[(44.83±11.68)s,P=0.047],7d[(44.73±11.18)s,P=0.045],其神经元凋亡率和HG也较高。癫痫组大鼠平均目标象限停留时间百分比和ND值[(29.63±4.95)%;(35.25±8.37)个/HP)明显低于Control组[(41.13±19.09)%,P=0.013;(110.35±9.87)个/HP,P=0.000],间断低氧预处理+1d癫痫组[((36.13±13.97)%,P=0.037;(65.31±7.25)个/HP,P=0.007],间断低氧预处理+3 d癫痫组[(42.38±20.15)%,P=0.011;(98.50±14.20)个/HP,P=0.000]和间断低氧预处理+7 d癫痫组[(33.94±8.75)%,P=0.040;(54.80±11.68)个/HP,P=0.010]。结论IHP预处理5 d可以对癫痫模型大鼠提供明确的抗癫痫保护作用。
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单位兰州军区兰州总医院