摘要

目的探讨调节活化正常T细胞表达与分泌趋化因子(RANTES)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在HIV-1感染中的作用。方法以ELISA检测HIV-1感染者(治疗组和未治疗组)和健康对照组人群外周血清RANTES及MCP-1的浓度;构建hRANTES-pcDNA3.1,hMCP-pcDNA 3.1及hMCP/hRANTES-pcDNA3.1重组质粒,在CHO细胞中体外高效表达,获得重组蛋白,并研究三者对人外周血单个核细胞的趋化功能。结果RANTES在健康对照组为(164.3±21.3)pg/mL,未治疗组为(1224.1±62.0)pg/mL,治疔组为(475.(?)±36.2)pg/mL;MCP-1分别为(90.6±28.5)、(335.0±30.3)和(807.2±62.6)pg/mL。HIV-1感染后RANTES和MCP-1均升高,有效抗病毒治疗后RANTES有所下降,而MCP-1则明显上升。重组蛋白经Western印迹鉴定.能与各自单克隆抗体结合,且三者对人外周血单个核细胞都有趋化作用,MCP/RANTES融合蛋白的趋化作用更强。在重组蛋白浓度为50、200、400和800 pg/mL时,MCP/RANTES融合蛋白趋化外周血单个核细胞数分别为52×10~4/mL、102×10~4/mL、132×10~4/mL和184×10~4/mL;RANTES趋化外周血单个核细胞数分别为27×10~4/mL、51×10~4/mL、65×10~4/mL和96×10~4/mL;MCP-1趋化外周血单个核细胞数分别为18×10~4/mL、44×10~4/mL、54×10~4/mL和74×10~4/mL。结论RANTES和MCP-1可能都参与了HIV-1的感染和机体对HIV-1的免疫反应。

  • 单位
    浙江大学医学院附属第一医院; 北京积水潭医院

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