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摘要
[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系.[方法]以长春花种子为外植体,分别用1.1%有效氯的次氯酸钠溶液和0.1%HgCl2溶液对长春花种子进行消毒,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、IBA和NAA,对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验,确定长春花种子的最佳消毒时间,筛选长春花快繁的最佳培养基.[结果]用1.1%有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30
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[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系.[方法]以长春花种子为外植体,分别用1.1%有效氯的次氯酸钠溶液和0.1%HgCl2溶液对长春花种子进行消毒,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、IBA和NAA,对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验,确定长春花种子的最佳消毒时间,筛选长春花快繁的最佳培养基.[结果]用1.1%有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30
