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摘要
心房颤动(简称房颤)的发生具有一定的遗传倾向性和家族聚集性,可分为家族性房颤和散发性房颤。目前已发现了10种房颤的致病基因和20余种房颤的易感基因。不仅离子通道基因多态性与房颤关系密切,非离子通道基因的遗传变异也参与了房颤的发生。房颤的发生不仅与基因异常有关,而且也与环境、年龄等外部因素有关,是多因素共同作用的结果,导致基因型与临床表型不完全一致,使房颤发生机制复杂化。根据基因异常指导下的个体化治疗,已初步显示其房颤治疗的良好前景。
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单位首都医科大学附属北京安贞医院
