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摘要
目的研究姜黄素对HepG2细胞凋亡的促进作用,并探讨其可能的的作用机制。方法实验分为空白对照组、1 mg/mI、1.5mg/ml、2mg/ml的姜黄素处理组,MTT法检测不同浓度姜黄素对细胞增殖抑制情况;电镜观察细胞形态及其结构变化;流式细胞术检测凋亡率;Western blot检测各组作用24 h后细胞中bcl-2及survivin蛋白的表达。结果一定浓度的姜黄素作用HepG2细胞后,细胞生长受到明显抑制,且抑制率具有时间和浓度依耐性;电镜下可见到凋亡小体形成;流式细胞术检测表明空白对照组、1mg/ml、1.5 mg/ml、2 mg/ml的苦参碱作用48 h后HepG2细胞凋亡率分别为(4....
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