“即刻法”卡马西平治疗药物监测的室内质量控制及药学实践

作者：吴妍; 李会婷; 张哲弢; 史天陆^*

来源：医药导报, 2022, 41(04): 548-553.

DOI：10.3870/j.issn.1004-0781.2022.04.020

• 卡马西平
• 即刻法
• 高效液相色谱-紫外法
• 室内质量控制
• 药学实践

目的探讨“即刻法”在卡马西平(CBZ)治疗药物监测(TDM)室内质量控制评价中的作用，并基于此开展药学服务实践。方法自制CBZ血浆质控品(标示浓度4μg·m L~(-1))，采用高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)分别测定2019年5月—2020年7月CBZ及随行质控品浓度，确定前3组质控品实测值后，分别计算均值(■)、标准差(SD)、离散指数(SI)上限(SI_(上限))、下限(SI_(下限))。参照SI界值表，采用“即刻法”进行室内质量控制评价。待完成20组质控品浓度测定后，回顾性应用Excel软件绘制室内质控图，验证“即刻法”室内质量控制评价效果。并对1例癫痫患者的CBZ血药浓度监测结果进行解读。结果第3～20组SI_(上限)及SI_(下限)均小于其对应SI界值表的N2s，提示血药浓度监测数据在控，且癫痫患者的CBZ血药浓度监测结果准确，这与20组质控品实测值的室内质控图验证结果一致。结论对于临床必需、监测频次较低的血药浓度监测项目，“即刻法”室内质量控制评价可有效提高监测结果的准确性。

• 单位
  中国科学技术大学; 安徽省立医院