白消安抑制多发性骨髓瘤细胞恶性生物学特性的分子机制

作者：黄涛; 殷悦; 骆云龙; 林方珩; 刘德斌^*

来源：中国实验血液学杂志, 2023, 31(05): 1426-1431.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2023.05.027

• 多发性骨髓瘤
• 白消安
• 恶性生物学特性
• 分子机制

目的:探讨白消安对多发性骨髓瘤细胞恶性生物学特性的影响，并探索其分子机制。方法:予不同浓度梯度白消安干预多发性骨髓瘤RPMI8226细胞，MTT法检测细胞增殖活力，Annexin V/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况，实时荧光定量PCR技术检测凋亡调控分子Bax、Bcl-2及Wnt3a/β-catenin通路信号分子mRNA的表达情况，Western blot技术检测Bax、Bcl-2及Wnt3a/β-catenin通路蛋白的表达改变。结果:白消安可明显抑制骨髓瘤RPMI8226细胞细胞增殖活性，并诱导其凋亡(P<0.05)。予不同浓度白消安干预细胞48 h后，可使抗凋亡蛋白Bcl-2表达减低，并上调促凋亡蛋白Bax的表达，同时抑制Wnt3a/β-catenin信号通路激活以诱导RPMI8226细胞发生程序性死亡(P<0.05)。结论:白消安可抑制骨髓瘤RPMI8226细胞恶性生物学特性，其作用机制可能与调控Bcl-2家族蛋白表达及抑制Wnt3a/β-catenin信号通路激活有关。

• 单位
  福建医科大学附属协和医院; 福建医科大学附属泉州第一医院