苦参对急性髓系白血病的潜在作用机制探究

作者：毛启远; 刘兰椿; 蔡瑞娟; 原苏芮; 周慧灵; 匡昱林; 李道睿; 林洪生^*

来源：世界临床药物, 2022, 43(05): 514-522.

DOI：10.13683/j.wph.2022.05.006

• 网络药理学
• 苦参
• 急性髓系白血病

目的 通过网络药理学方法探究苦参对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的潜在作用机制。方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台，筛选出苦参有效活性成分及对应靶点，采用GeneCards数据库获得AML作用靶点，得到药物与疾病的交集靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建药物有效活性成分-靶点-疾病交互网络图。借助STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction，PPI)网络构建，并用R软件进行分析，随后通过Cytoscape3.7.2软件绘制网络图，对交集靶点进行基因本体论生物学过程(gene ontology biological process，GO-BP)功能富集分析及京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG)通路富集分析。结果 共筛选匹配出苦参有效活性成分45个，涉及靶点99个，AML相关靶点1 549个，药物与疾病交集靶点64个，涉及有效成分22个。共筛选出62个PPI核心基因，GO功能富集分析显示靶点主要参与泛素样蛋白连接酶降解、活性半胱氨酸型内肽酶参与的凋亡过程、激活转录因子结合、核激素受体结合等生物过程。KEGG通路富集显示苦参主要参与了肿瘤的蛋白聚糖形成、磷脂酰肌醇-3-激酶/Akt激酶、肿瘤坏死因子及人体抑癌基因p53等信号通路。结论 苦参治疗AML具有多成分、多靶点、多通路的作用特点，为进一步探究中医药对AML的治疗作用及相关机制提供参考。

• 单位
  中国中医科学院广安门医院; 湖南中医药大学; 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院