摘要

目的探讨LIN9基因在人宫颈癌细胞株CasKi和HeLa中的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)E7表达的关系。方法利用qRT-PCR技术检测LIN9基因在宫颈癌细胞株CasKi(HPV16+)和HeLa(HPV18+)中的表达水平;在人永生化表皮细胞株HaCaT(HPV-)中转染质粒过表达HPV16/18E7、在人宫颈癌细胞株Caski和HeLa中转染siRNA沉默HPV16E7/18E7的表达,利用Western blot蛋白质印记法验证转染效果,应用q RT-PCR分别检测过表达及沉默E7表达后Ha Ca T、CasKi和He La三组细胞株中LIN9 mRNA的表达水平。结果 CasKi和HeLa细胞中LIN9的表达显著高于HaCaT细胞(1±0.22)(Cas Ki:2.55±0.25,t=22.63、P=0.026;He La:2.38±0.17,t=21.21、P=0.031)。Ha Ca T细胞过表达HPV16/18E7时,LIN9 mRNA表达水平亦显著高于对照组(1±0.14)(HPV16E7:1.65±0.16,t=13.12、P=0.036;HPV18E7:1.61±0.08,t=11.21、P=0.039);Cas Ki和He La细胞沉默HPV16E7/18E7表达时,LIN9 mRNA表达水平siRNA-NS组[(1±0.07)和(1±0.03)]均显著下降(HPV16E7:0.50±0.05,t=12.73、P=0.032;HPV18E7:0.57±0.11,t=14.30、P=0.035)。结论 LIN9在宫颈癌细胞中呈现高表达,且表达水平与E7表达有关。LIN9可能是抑制E7诱发宫颈癌变的重要抑癌因子,有望成为监测宫颈细胞HPV早期感染及宫颈癌治疗效果的重要生物学标志物。

  • 单位
    天津医科大学口腔医院