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摘要
为建立鉴别检测A型塞尼卡病毒(SVA)与O型、A型、亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)的方法，针对SVA 3D基因与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因，分别设计特异性引物和TaqMan探针，经优化反应条件，建立了同时检测SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。所建立的方法能特异性扩增SVA及O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV，与其他主要猪源病毒无交叉反应；对SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV质粒标准品的检出下限分别为2.50×101、2.50×102、2.50×102、2.50×102 copies/μL；组内与组间重复性试验的变异系数均小于2%。应用所建立方法检测2019年来自广西省的30份临床疑似样品，SVA和O型FMDV的检出阳性率分别为20%和70%，而未能检出A型和亚洲Ⅰ型FMDV。结果表明，本研究所建立的多重荧光定量RT-PCR方法为SVA与O型、A型、亚洲Ⅰ型FMDV的临床检测和流行病学调查提供了特异、敏感、高效的技术手段。
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