ST7L通过调控WNT/β-catenin通路抑制非小细胞肺癌恶性行为

作者：孙乃辉; 张亮; 袁媛; 张崇光

来源：中国免疫学杂志, 2021, 37(11): 1335-1345.

• ST7L
• 非小细胞性肺癌
• WNT/β-catenin
• 增殖
• 细胞周期

目的:探讨肿瘤抑癌基因7L(ST7L)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平及具体分子机制。方法:运用临床数据库(TCGA和GEO)分析NSCLC临床样本中ST7L的表达水平;实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测25对NSCLC患者及肺癌细胞系中ST7L的表达水平;CCK8实验、集落形成实验、细胞周期实验、Hoechst试剂盒染色检测ST7L对肺癌A549和H1299细胞生长能力、细胞周期及细胞凋亡的影响;Western blot、荧光报告载体实验和免疫荧光检测ST7L对WNT/β-catenin通路的调控作用。结果:ST7L在NSCLC组织及细胞系中低表达,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者组织中ST7L的表达水平与肿瘤大小、TNM分期及远端转移呈负相关(P<0.05),与年龄、性别及组织学分类无相关性(P>0.05)。ST7L通过抑制细胞周期进程和促进细胞凋亡抑制A549和H1299细胞的增殖能力(P<0.05)。ST7L在A549和H1299细胞中抑制WNT信号通路活化(P<0.05)。结论:ST7L通过失活WNT/β-catenin通路在NSCLC细胞中抑制细胞的恶性行为。

• 单位
  华北理工大学