摘要

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是造成全球数百万人残疾和死亡的主要原因之一,因此需要新的治疗策略来减轻AD相关的脑病变。基于组胺能通路参与AD的认识不断加深,Patnaik等观察了BF 2649(一种H3受体反向激动剂)和clobenpropit(一种具有部分H4激动剂活性的选择性H3受体拮抗剂)对β淀粉样肽(amyloid beta peptide,AβP)输注诱导的脑病变大鼠模型的作用。AD样病变通过在大鼠左侧脑室内注入AβP1-40(250 ng/μL,每天一次,持续4周)诱导产生,而对照大鼠