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摘要
本研究拟筛选4种候选序列ITS2，psbA-trnH，matK和rbcL，找到适合鉴定药用植物玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce的DNA条形码，并运用DNA条形码技术对吉林省部分地区玉竹进行鉴别研究，采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提取法提取玉竹叶片及药材的DNA，对其中特定ITS2，psbA-trnH，matK和rbcL碱基序列进行聚合酶链式反应(PCR)扩增，PCR产物电泳结果显示，ITS2序列扩增成功率为0，其余三种序列扩增成功率为100%。从GenBank下载同属植物序列，运用SeqMan软件对碱基序列拼接后，采用MEGA7.0软件对数据进行分析处理及对比，计算Kimura2-parameter(K2P)遗传距离，建立邻接(NJ)法，进行对比分析。NJ聚类树结果显示，不同种黄精属植物玉竹(Polygonatum odoratum)、黄精(Polygonatum sibiricum)、小玉竹(Polygonatum humile)、大苞黄精(Polygonatum megaphyllum)，二苞黄精(Polygonatum involucratum)、五叶黄精(Polygonatum acuminatifolium)均自为一支，区分明显，吉林省9个不同地区的玉竹种内几乎无差异，经Blast比对确定碱基序列的确为所需要鉴定的品种。综上所述，本研究表明ITS2序列不适用于黄精属植物分子鉴别，psbA-trnH，matK和rbcL碱基序列的DNA分子条形码对玉竹植物进行鉴别有效且成功率较高，可用于玉竹的分子鉴定。本研究为玉竹药材的基原植物鉴定和药材的真伪鉴别提供参考依据。
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