畸形精子症分子遗传学机制研究进展

作者：刘睿智; 武婧; 王瑞雪

来源：中华男科学杂志, 2013, (12): 1059-1067.

DOI：10.13263/j.cnki.nja.2013.12.002

• 畸形精子症
• 基因
• 辅助生殖 teratozoospermia
• gene
• assisted reproduction

畸形精子症是影响男性不育的重要因素之一,然而其发病机制尚未明晰。近年来,对精子形态的研究取得了一定进展,某些基因被证实与畸形精子症的发生有关。本文回顾近5年文献,透过大量对圆头精子症、精子核空泡、断头精子症、残余胞质、纤维鞘发育不良(DFS)和原发性纤毛运动障碍(PCD)等特殊形态异常精子的研究,详细阐述了DPY19L2、AR、PRM1、GBA2、PCI、CREM、TH2A、TH2B、ODF1、Cntrob、OAZ-t、HOOK1、SPEM1、GAT1、PRSS21、15-LOX、Sptrx、AKAP3、AKAP4、DNAI1、DNAH5、RSPH4A、TXNDC3、CCDC39、LRRC6、...

• 单位
  吉林大学第一医院