用于颌骨缺损修复的可注射多功能脂质体-水凝胶复合体的构建及体外评价

作者：寻兴祥; 孙伟; 王荷静; 楚晨; 赵谦; 许晓^*; 袁荣涛^*

来源：中国口腔颌面外科杂志, 2022, 20(06): 534-540.

DOI：10.19438/j.cjoms.2022.06.003

• 颌骨缺损
• 骨替代材料
• 血管生成
• 成骨
• 抗感染

目的 ：利用脂质体作为促血管化小分子去铁胺（DFO）和成骨诱导小分子地塞米松（Dex）的缓释载体，同时利用海藻酸钠水凝胶作为万古霉素（Van）的缓释载体，构建一种可注射多功能脂质体-水凝胶复合体，探讨复合体体外抑菌、促血管生成及促成骨作用。方法：通过薄膜分散法制备DFO/Dex脂质体，与Van海藻酸钠溶液混合，在钙离子作用下形成Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体，通过Zeta粒径仪检测脂质体的粒径、分散度（PDI）和Zeta电位；通过紫外可见光分光光度计检测复合体中Van、DFO和Dex的缓释曲线；WST-8定量实验评价复合体的体外抑菌作用；CCK-8和细胞活/死荧光染色评价复合体的细胞相容性；实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测复合体促血管生成作用；ALP活性定量和染色评价Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体的体外促成骨分化作用。采用OriginPro软件对数据进行统计学处理。结果：成功构建可注射性Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体，测定脂质体的粒径为（121.6±6.35）nm,PDI为0.2～0.3,DFO包封率约为57%,Dex包封率约为23%。药物缓释曲线表明，Van、DFO和Dex呈分阶段持续释放。CCK-8和细胞活/死荧光染色显示，Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体具有良好的细胞相容性。WST-8定量检测表明，复合体具有良好的体外抑菌作用。血管生成相关基因的表达提示，复合体具有促血管生成的能力。ALP活性定量和染色表明，Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体能够提高成骨分化活性。结论：Van/DFO/Dex脂质体-水凝胶复合体是一种具有成骨、促血管生成及抗感染的多功能骨再生材料，其可注射性有利于不规则颌骨缺损的临床应用。

• 单位
  青岛市市立医院; 青岛大学