TLR4/NF-κB表达升高促进宫颈癌增殖和转移的作用及机制

作者：蔡静; 张丹; 张燕^*

来源：中国生育健康杂志, 2019, 30(01): 21-25.

• TLR4
• NF-κB
• 宫颈癌
• 侵袭
• 迁移
• 增殖
• 病理分级

目的研究Toll样受体4(Toll-like Receptor 4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)分子在宫颈癌中的表达,探讨TLR4/NF-κB表达与宫颈癌增殖、迁移的关系及具体机制。方法采用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)比较宫颈癌组织及癌旁组织中TLR4/NF-κB的表达。采用脂质体介导转染方法,根据人宫颈癌细胞株HCE1细胞TLR4表达情况,分为Blank、阴性对照、TLR4沉默、TLR4过表达4组。采用CCK8、划痕实验、Transwell实验检测TLR4对细胞增殖、迁移、侵袭,并进一步检测Myd88,ERK1/2及NF-κB信号分子改变。结果肿瘤组织TLR4/NF-κB的表达显著高于癌旁组织(P <0. 05);宫颈癌细胞株HCE1中TLR4/NF-κB表达显著高于正常宫颈上皮细胞(P <0. 05)。TLR4沉默组细胞增殖能力较NC组显著下降(P <0. 05),过表达TLR4细胞增殖能力显著升高(P <0. 05)。TLR4沉默组愈合面积比例显著低于NC组(P <0. 05),过表达TLR4组愈合面积比例显著升高(P <0. 05)。TLR4沉默组穿膜细胞数明显少于NC组(P <0. 05),过表达TLR4组穿膜细胞数明显多于NC组(P <0. 05)。TLR4沉默组Myd88,ERK1/2及NF-κB的表达显著低于NC组; TLR4过表达组Myd88,ERK1/2及NF-κB的蛋白表达显著高于NC组(P均<0. 05)。结论TLR4/NF-κB在宫颈癌中表达升高,促进宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。

• 单位
  武汉大学人民医院; 华中科技大学同济医学院; 武汉市妇幼保健院