摘要
目的 探讨阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗小细胞肺癌的疗效及对血清胃泌素释放肽前体(proGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性白介素2受体(SIL-2R)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 选取唐山市人民医院2018年1月至2020年1月收治的小细胞肺癌患者150例。根据不同治疗方法将150例患者分为多西紫杉醇组、阿帕替尼组及联合组,每组50例。多西紫杉醇组接受多西紫杉醇标准方案治疗,阿帕替尼组接受阿帕替尼治疗,联合组接受阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗,比较各组患者治疗前后proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、癌症疲乏量表(CFS)评分、生存质量调查表(QLQ-C30)评分变化及疗效情况。结果 治疗前,各组患者proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分、QLQ-C30评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,各组proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分均降低,QLQ-C30评分均升高(P均<0.05);联合组患者治疗后proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分均低于多西紫杉醇组与阿帕替尼组,QLQ-C30评分高于多西紫杉醇组与阿帕替尼组(P均<0.05);联合组疾病控制率(84.00%)高于多西紫杉醇组(58.00%)和阿帕替尼组(62.00%),总生存时间(OS)及无进展生存时间(PFS)均长于多西紫杉醇组与阿帕替尼组(P均<0.05);各组患者术后临床不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿帕替尼联合多西紫杉醇可有效降低小细胞肺癌患者血清proGRP、NSE、SIL-2R及VEGF等表达水平,提高患者生存质量,延长其生存时间。
-
单位唐山市人民医院