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摘要
目的 基于细胞凋亡及免疫调控探讨清毒栓体内外抗宫颈癌的作用及机制。方法 (1)细胞实验：将宫颈癌SiHa细胞分为5%、10%、15%、20%空白血清组；5%、10%、15%、20%含药血清组，CCK8法测定不同浓度血清对SiHa细胞活性的影响。流式细胞技术检测15%含药血清处理SiHa细胞72 h后，细胞凋亡及周期分布情况。(2)动物实验：构建宫颈癌荷瘤小鼠模型，随机数字表法将小鼠分为宫颈癌对照组(磷酸盐缓冲液灌胃)、清毒栓低剂量组(14.4 g/kg中药灌胃)、清毒栓高剂量组(28.8 g/kg中药灌胃),每组6只，连续给药28 d,记录并计算瘤体积和体质量。分别用Ki67法和Tunel法检测3组小鼠癌组织增殖、凋亡，并用流式检测3组小鼠外周血单个核细胞中T细胞亚型表达。结果 细胞实验表明含药血清可以抑制SiHa细胞活性，其中15%和20%含药血清处理72 h时，抑制作用最强烈，且差异无统计学意义。与15%空白血清组相比，15%含药血清组凋亡细胞增多；15%含药血清增加G0/G1期细胞，减少S期和G2/M期细胞，差异均具有统计学意义(P<0.01)。动物实验表明相较于宫颈癌对照组，清毒栓组癌组织中Ki67阳性细胞比例降低、Tunel阳性细胞比例增加，且高剂量组降低或增加更明显，差异均有统计学意义(P<0.01)。相较于宫颈癌对照组，清毒栓高剂量组小鼠外周血中Th1、Th17细胞比例增加，Th2、Treg细胞比例降低，Th1/Th2、Th17/Treg比例增加，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 清毒栓抑制SiHa细胞活性的最佳剂量是15%的含药血清，作用72 h。清毒栓可能是通过促进癌细胞凋亡，或通过免疫微环境，调控Th2向Th1漂移，抑制Treg细胞，解除免疫抑制，从而实现抑制宫颈癌。
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单位北京中医药大学东方医院; 北京市中西医结合医院
