摘要

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因复杂,影响全身多个器官和系统的自身免疫性疾病。SLE及其并发症主要通过显著的临床表现、血清学特点及病理活检等进行诊断。但部分血清学检查指标敏感性和特异性较低,而病理活检存在创伤性。近年来,代谢组学在SLE筛选和分型分类中逐渐被应用,并在SLE的发病机制、临床诊断及治疗用药方面发挥着巨大促进作用。

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