摘要

目的合成新型非甾体抗炎药环氧化酶 2和 5 脂氧合酶双重抑制剂darbufelonemesilate。方法以 2 ,6 二叔丁基 4 甲基苯酚为起始原料 ,经 3步反应制得目标化合物 ,其结构经1H NMR谱和MS谱确证。结果对各步反应条件进行了优化 ,总收率达到 5 2 6 % ,较文献收率提高 2 0 %。结论合成路线简便可行 ,适合工业化生产

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