基于网络药理学和分子对接技术探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的活性成分研究

作者：贺燕玲; 李莎; 王国全^*; 王斌; 刘继平; 史永恒; 王川; 毛祥正; 李辰茜; 李昀泽

来源：辽宁中医药大学学报, 2022, 24(11): 181-187.

DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2022.11.038

• 清瘟败毒饮
• 网络药理学
• 分子对接
• 新型冠状病毒肺炎
• 活性成分

目的 通过网络药理学和分子对接探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的活性成分及作用靶点。方法 TCMSP数据库检索清瘟败毒饮相关化学成分及作用靶点，通过Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-化合物-靶点”分析图，DAVID 6.8数据库进行GO功能与KEGG功能富集分析，AutoDock 1.5.6软件进行分子对接验证。结果 数据库中检索到清瘟败毒饮222个有效成分，1528个基因靶点，主要有效成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸、槲皮苷；清瘟败毒饮作用于COVID-19的关键靶点有VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β,GO功能分析结果细胞组成主要基于核质、分泌体、内质网、凋亡蛋白，分子功能主要有蛋白质结合、蛋白激酶结合、细胞因子活性、转录因子活性，生物过程主要通过对药物的反应、对细胞凋亡过程的负调控、炎症反应、基因表达调控细胞的增殖、凋亡等生命活动以及激活免疫反应发挥作用。KEGG信号通路分析主要有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路。分子对接结果发现槲皮素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸与SARS-CoV-2 3CL及ACE2有很好的亲和力，这可能就是清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎的重要活性成分。讨论清瘟败毒饮可能是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、鞣花酸作用于VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β靶点蛋白，通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路，发挥抑制病毒的复制、增殖，控制炎症反应发挥作用。

• 单位
  陕西中医药大学; 陕西中医药大学第二附属医院