表达猪源GM-CSF重组PRRSV疫苗对同源高致病性毒株的免疫保护效力评价

作者:虞凌雪; 姜一峰; 杨莘; 于海; 周艳君; 童武; 高飞; 李国新; 刘长龙; 郑浩; 单同领; 李丽薇; 孔宁; 童光志
来源:中国动物传染病学报, 2022, 1-8.
DOI:10.19958/j.cnki.cn31-2031/s.20220129.001

摘要

为研究表达猪源粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在动物体内的免疫调节特性及对其的保护效力评价,本研究将15头30日龄仔猪随机分成4组,空白对照组(DMEM)4头、疫苗对照组(HuN4-F112株)4头、疫苗组(rPRRSV-GM-CSF株)3头,和攻毒对照组(DMEM+HuN4株)4头。疫苗对照组肌注免疫HuN4-F112株10~(5)TCID_(50)/头、疫苗组肌注免疫rPRRSV-GM-CSF株10~(5)TCID_(50)/头,实验空白组和攻毒对照组肌注DMEM 2ml/头,免疫后28 d,疫苗组、疫苗对照组和攻毒对照组肌注HuN4株(10~(5)TCID_(50)/头)。攻毒后的试验结果表明,免疫rPRRSV-GM-CSF重组病毒组和疫苗株HuN4-F112组获得完全保护,阴性对照组全部死亡;通过IDEXX试剂盒检测仔猪血清中PRRSV抗体水平可知,在免疫14 d后,疫苗组抗体水平显著高于疫苗对照组(P<0.05);由流式细胞术分析体内免疫细胞亚群比例可知,疫苗组同疫苗对照组相比,疫苗组的重组疫苗株能够引起免疫记忆细胞亚群CD4~(+)CD8~(+)T在免疫后28 d显著升高,以及引发攻毒后其抗原递呈细胞显著增多,进而促进CD4-CD8+T的增殖以发挥抗病毒免疫应答。本研究筛选出了一株具有改善HuN4-F112弱毒疫苗株免疫效果的重组病毒rPRRSV-GM-CSF,为进一步研发广谱通用的新型疫苗奠定基础。

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