miR-130a-3p在HCC致病机制中的作用及作为预后标志物的评估

作者：张凯楠; 温雯; 赵辉; 叶建蔚; 冉博; 伏建峰^*

来源：联勤军事医学, 2023, 37(05): 383-387.

DOI：10.13730/j.issn.2097-2148.2023.05.003

• 肝细胞癌
• miR-130a-3p
• V-maf肌骨神经纤维肉瘤肿瘤基因同源物B
• 致病机制

目的 分析miR-130a-3p是否参与肝细胞癌(hepatocellalar carcinoma, HCC)疾病演进并抑制转移，评估其作为预后标志物的可能。方法 基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据库中miR-130a-3p的表达量和HCC患者生存信息，综合分析miR-130a-3p的表达分布以及对HCC诊断和预后价值的评估；通过抑制miR-130a-3p的表达，进而检测HepG2细胞增殖活力、细胞的迁移和侵袭能力；利用LncBase 3.0预测miR-130a-3p的靶基因，并通过Western blot检测V-maf肌骨神经纤维肉瘤肿瘤基因同源物B(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog B,MAFB)蛋白质表达水平，明确miR-130a-3p对MAFB的调控作用。结果 miR-130a-3p在HCC组织中显著低表达(t=-13.556,P<0.001),且表达量与患者的总生存时间密切相关(Log-rank=4.675,HR=0.681,P=0.031),此外，其表达量还可以有效区分HCC患者和健康对照(AUC=0.891);抑制miR-130a-3p的表达后，HepG2细胞的增殖(t=24.950,P<0.001)、迁移(t=7.503,P=0.012)及侵袭(t=6.350,P=0.011)能力显著增强；MAFB是miR-130a-3p的靶基因之一，并且抑制miR-130a-3p后，其表达量上调(t=130,P<0.001)。结论 miR-130a-3p可以作为HCC的预后评估标志物并抑制其转移。

• 单位
  新疆医科大学; 新疆医科大学第一附属医院