Pd/C催化Suzuki偶联合成2,4′,6-三氯联苯

作者：贾瑶; 李雨欣; 李鑫; 王关林; 刘思雨; 蒋春香; 罗通; 黄飞^*; 薛智^*

来源：山东化工, 2023, 52(05): 36-39.

DOI：10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2023.05.067

• 2,4′,6-三氯联苯
• 四三苯基膦钯
• Pd/C
• 空气氛围
• 位阻
• Suzuki-Miyaura反应

研究了Pd/C催化Suzuki反应合成2,4′,6-三氯联苯。空气氛围下Pd/C催化Suzuki偶联，大多是室温到80℃范围即可高效反应，已有大量成功实施案例。然而本文研究发现，Pd/C催化2,4′,6-三氯联苯合成，室温(21℃)下反应2 h后，检测结果显示无产物生成；反应温度为80℃反应2 h后，目标产物收率仅有5.3%,延长反应时间至4 h,目标产物也仅提高到8.7%,反应体系存在大量的原料。反应温度为80℃反应16 h后，目标产物收率下降为7.1%。作为对比，平行进行了Pd(PPh3)4催化合成目标产物的实验，加热至80℃过夜反应，目标产物收率达到80%。造成这种结果的可能原因在于反应底物1,3-二氯溴苯的位阻太大，Pd/C催化体系相对催化能力较弱。对于大位阻的取代溴苯底物，仍需要传统的Suzuki反应条件。

• 单位
  宜宾学院; 阿坝师范学院