摘要
目的:建立大秦艽汤UPLC指纹图谱,并同时测定其中8个成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC? BEH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;检测波长为240 nm;柱温为33℃;进样量为2μL。结果:建立了大秦艽汤UPLC指纹图谱,确定39个共有峰,并指认了11个成分,15批样品相似度均≥0.969。马钱苷酸、龙胆苦苷、升麻素苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、黄芩苷、甘草酸8个成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990。平均加样回收率为93.98%~99.18%,RSD为1.27%~3.81%。结论:建立的大秦艽汤UPLC指纹图谱及含量测定方法简便,稳定性、重复性良好,可为大秦艽汤的质量控制提供参考。
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