CCL2(rs3760399)基因多态性和前列腺癌临床病理特征的相关性

作者：潘剑; 韦煜; 叶定伟; 朱耀^*

来源：复旦学报(医学版), 2022, 49(02): 175-188.

DOI：10.3969/j.issn.1672-8467.2022.02.003

• 前列腺癌
• CCL2
• rs3760399
• 基因多态性
• 临床病理特征

目的 探讨CCL2(rs3760399)基因多态性和前列腺癌临床病理特征之间的相关性，同时比较比较本中心人群与其他人种CCL2基因变异频率的差异。方法 回顾性分析2014年6月至2019年6月复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科收治的182个前列腺癌患者的临床资料。182例患者均行DNA测序得到CCL2的基因型。根据基因检测结果不同将患者分为变异组(AG/GG)和野生组(AA)。同时纳入一篇分析1 765个来自美国高加索人的文献。采用非配对的t检验和χ2检验分析CCL2基因型和Gleason评分、临床M分期和转移负荷等前列腺癌病理特征之间的相关性，同时比较本中心和美国高加索人群CCL2变异频率的差异。结果 本中心的182例患者中，CCL2基因型为AG/GG的变异组患者33例(18.1%)，基因型为AA的野生组患者149例(81.9%)。纳入文献中美国高加索人群的变异组患者占比为6.8%(120/1765)，变异频率低于本中心(18.1%)，差异具有统计学意义(P<0.001)。在基因型与临床病理特征的探索性分析中，野生组中高转移负荷者69例，低转移负荷38例，变异组中高转移负荷者7例，低转移负荷者12例，野生组中的高转移负荷者多于变异组，差异具有统计学意义(P=0.023)。结论 CCL2基因型与患者转移负荷状态具有相关性，野生组患者中高转移负荷患者的比例高于变异组，支持了CCL2变异对于前列腺癌进展的影响；同时，本中心CCL2基因变异的频率与美国高加索人不同，前者变异频率较后者高，理论上对于预测疗效的价值更大。

• 单位
  复旦大学附属肿瘤医院