CYP2C19功能缺失基因与急性心肌梗死患者住院期间不良事件的关系

作者：王新洁; 梁岩

来源：中国循环杂志, 2015, z1: 60-60.

DOI：10.3969/j.issn.1000-3614.2015.z1.167

目的：探讨中国急性心肌梗死（AMI）患者基本临床特征及CYP2C19功能缺失基因（LOF）与住院期间死亡、新发AMI、脑卒中、支架内血栓形成、再次血运重建、复发性心绞痛等不良事件的关系。
　　方法：按照是否含有LOF等位基因，将CYP2C19分为强代谢组（不携带任何LOF等位基因，即*11和*117）和中弱代谢组（携带一个或者两个LOF等位基因，即*12-*4，*22-*4，*33-*4）。收集入选患者临床基本信息（包括姓名、性别、年龄、出入院日期、既往病史、烟酒史、主要诊断及治疗情况等），结合基因结果，运用Logistic回归分析不同基因型与近期死亡、新发AMI、脑卒中、支架内血栓形成、再次血运重建、复发性心绞痛等不良事件的关联。首先是LOF基因携带者对单一临床终点的研究，其次是LOF基因携带者对死亡、再次心肌梗死、卒中、支架内血栓形成、再次血运重建和复发性心绞痛的联合终点的分析。统计学方法采用Logistic回归，结果使用OR值及95%CI表示。

• 单位
  阜外心血管病医院; 国家心血管病中心; 北京协和医学院; 中国医学科学院