钛微粒诱导破骨细胞活化中信号素7A siRNA的抑制作用

作者：丛宇; 茹江英; 赵云龙; 俞磊; 包倪荣; 许斌; 赵建宁

来源：中国组织工程研究, 2015, 19(52): 8384-8390.

DOI：10.3969/j.issn.2095-4344.2015.52.004

• 信号素类
• RNA,小分子干扰
• 破骨细胞
• 组织工程
• 生物材料
• 骨生物材料
• 信号素7A siRNA
• RANK
• MMP-9
• 人工关节
• 无菌性松动
• 骨溶解

背景:信号素7A是一种细胞表面蛋白,可在促进破骨细胞融合的同时促进成骨细胞的迁移,影响骨的动态平衡。目的:观察信号素7A siRNA对钛微粒诱导骨溶解过程中的破骨细胞活化是否具有抑制作用。方法:将细胞浓度为4×109 L-1的前体破骨细胞接种于含玻璃盖玻片的96孔板上,分4组培养:空白对照组加入细胞培养液,阳性对照组加入未转染siRNA的上清液20μL,实验组加入转染信号素7A siRNA的上清液20μL,阴性对照组加入转染对照siR NA的上清液20μL。上清液为钛合金微粒溶液与小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7共培养24 h的上清液,其中siRNA转染于小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7中。结果与结论:培养7 d时,阳性对照组、阴性对照组、实验组炎症因子白细胞介素1、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶9、核因子κB受体活化因子水平高于空白对照组(P<0.05),实验组各因子水平低于阳性对照组、阴性对照组(P<0.05)。培养8 d时,阳性对照组、阴性对照组、实验组破骨细胞增殖活性、抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性细胞数量高于空白对照组(P<0.05),实验组破骨细胞增殖活性、抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性细胞数量低于阳性对照组、阴性对照组(P<0.05)。结果表明信号素7A siR NA对钛颗粒诱导的破骨细胞活化具有一定的抑制作用。

• 单位
  中国人民解放军东部战区总医院; 中国人民解放军第二军医大学