载白藜芦醇PLGA纳米粒的制备及其体内外评价

作者：沈俊楠; 姚文栋^*

来源：中国现代应用药学, 2021, 38(02): 167-172.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.02.007

• 白藜芦醇
• PLGA纳米粒
• 缓释
• 镇痛
• 体内外评价

目的通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的负载,改善白藜芦醇(resveratrol,RES)体内清除快、作用时间短的缺陷,延长RES镇痛作用时间。方法利用复乳溶剂蒸发法制备PLGA纳米粒,载药后离心法除去游离药物;透射电镜考察其形态;激光粒度分析仪考察粒径、Zeta电位和稳定性;HPLC考察包封率和载药量;透析袋法考察其体外释药特性;热板法、醋酸扭体法及鼠尾测痛法考察其镇痛效果。结果制备的PLGA@RES分布均一,无团聚现象,粒径为(210.90±1.76)nm,多分散指数为0.22±0.02,Zeta电位为(–21.81±0.75)mV;包封率与载药量分别为(89.62±2.52)%与(9.15±0.73)%;PLGA@RES较RES体外突释降低,缓释特性明显;药效学试验结果表明PLGA@RES起效快的特性仍未改变,镇痛作用时间明显延长。结论 PLGA@RES解决了RES体内清除快、作用时间短的缺陷,经过缓释后的PLGA@RES可发挥持久的镇痛效果,是一种RES的潜在递药系统。

• 单位
  浙江中医药大学