葛根素口服给药后大鼠体内药代动力学研究

作者：徐蓓蕾; 王旭; 吴迪

来源：哈尔滨商业大学学报(自然科学版), 2018, 34(06): 644-652.

DOI：10.19492/j.cnki.1672-0946.2018.06.002

• 葛根素
• HPLC
• 药代动力学
• 回收率

建立测定大鼠血浆中含葛根素量的方法,并应用于葛根素在大鼠体内的药代动力学研究.使用HPLC检测葛根素在大鼠血浆中的血药质量浓度,并应用Kinetica软件对葛根素的药代动力学参数进行非房室模型拟合.结果表明所建立的方法精密度、稳定性均良好,方法回收率和萃取回收率均符合药代动力学要求.葛根素在大鼠体内药代动力学参数为:Cmax=(1 569. 67±216. 67) ng/mL,Tmax=(0. 22±0. 075) h,AUC=(1 647. 87±108. 76)(h)*(ng/m L),t1/2=(1. 61±0. 11) h.本实验明确了葛根素口服给药在大鼠体内的药代动力学情况,为药物的相互作用及临床合理用药提供参考数据.

• 单位
  哈尔滨商业大学