木村病的诊断与治疗研究进展

作者：李睿思; 金航宇; 玄云泽^*

来源：延边大学医学学报, 2023, 46(04): 344-346.

DOI：10.16068/j.1000-1824.2023.04.029

• 木村病
• 鉴别诊断
• 诊断
• 治疗

<正>木村病(Kimura’s disease,KD)最早于1937年由我国金显宅医师发现并命名为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，后由日本学者木村和石川进行系统性描述，故称之为KD. KD多发生于20～50岁的亚洲男性，男女比例为3.5～9.0∶1，较罕见，是一种不明原因免疫介导的慢性炎症性疾病.影像学检查和实验室检测结果可提高该病的诊断率，

• 单位
  延边大学附属医院