摘要
以轮环藤宁为起始原料,依次与溴乙酸叔丁酯,溴乙酸乙酯和水合肼反应合成了一种核磁共振对比剂螯合前体——4,7-10-三(叔丁氧碳酰甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酰肼(4),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,FT-IR和MS(ESI)表征。研究了溶剂、水合肼用量、微波功率和反应时间对4收率的影响。结果表明:乙醇为溶剂,水合肼10 eq.,于400 W微波反应10 min,4(粉末固体)收率90%。
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单位南京科技职业学院