微小RNA-128在慢传输型便秘小鼠模型中的差异表达

作者：周燕; 解萧宇; 陈保祥; 喻学桥; 刘韦成; 江从庆^*; 钱群

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(12): 2272-2274.

• 慢传输型便秘
• 模型,动物
• 微小RNAs
• 微小RNA-128

目的检测微小RNA(miRNA,miR)-128在慢传输型便秘(STC)小鼠模型中的表达。方法雌性小鼠54只,随机分成生理盐水组、吗啡组、吗啡+大黄组。吗啡组通过连续6 d皮下注射吗啡制作急性便秘模型。确定急性便秘模型制作成功后,缓慢递增剂量喂食大黄汤120 d,建立小鼠STC动物模型。观察小鼠排便、肠道传输试验、结肠组织形态学变化,并通过实时定量聚合酶链反应(q-PCR)检测小鼠结肠组织miR-128的表达。结果吗啡+大黄组小鼠肠道传输距离显著缩短。吗啡+大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠肠道传输距离分别为(-1.60±3.21)、(14.75±3.75)、(6.50±1.50)cm。生理盐水组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.003);吗啡组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0. 024)。组织学结果显示吗啡+大黄组肠管明显变薄且肌层结构紊乱。吗啡+大黄组小鼠结肠组织中miR-128的表达显著下调。吗啡+大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠结肠组织中miR-128的表达量分别为(7.30±8.40)×10-7、(3.03±1.98)×10-6、(3.72±0.69)×10-6。生理盐水组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.048);吗啡组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.037)。结论运用小鼠慢性便秘模型验证了miR-128在STC结肠组织中表达下调。

• 单位
  武汉大学; 武汉大学中南医院