摘要

目的 HpaA是幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的主要粘附因子,参与幽门螺杆菌在人胃黏膜上的定植过程。特异性阻断HpaA与人胃上皮细胞的粘附,可能成为阻断Hp感染的新方法,从而弥补常规治疗中出现的毒副作用大、耐药性等问题。方法以人工合成的HpaA主要结构域KRTIQKKRTIQK多肽为靶标,应用噬菌体随机十二肽库进行筛选,经过3轮淘选,提取阳性噬菌体克隆ssDNA,测序并进行序列分析。通过相应的分析软件对亲和肽进行分析比对。结果通过多次筛选与富集,获得了与HpaA相互作用的功能分子ASPH、EGR2。运用软件模拟发现ASPH、EGR2均能与HpaA分子高度吻合。结论通过噬菌...

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