微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 G/A多态现象与散发颅内破裂动脉瘤的相关性研究

作者：吴鹏飞; 吴安华; 王运杰

来源：中国微侵袭神经外科杂志, 2008, (07): 314-317.

DOI：10.3969/j.issn.1009-122X.2008.07.009

• 颅内动脉瘤
• 蛛网膜下腔出血
• 多态性,单核苷酸
• 微卫星重复

目的探讨微卫星位点D7S2421单核苷酸多态性(SNP)rs6465976 G/A多态现象在散发颅内破裂动脉瘤中的作用。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,从100例颅内动脉瘤病人和116例对照组病人的外周血中提取微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 G/A的基因型,并应用SPSS13.0统计学软件进行统计学分析。结果微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976G/A基因型与颅内动脉瘤无相关性(P=0.938,OR=0.979,95%CI0.567～1.689);在血压≥140/90mmHg的病人中,微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 GA+AA的基因型频率显著性高于GG的频率(P=0.026,OR=2.513,95%CI1.105～5.712);在Hunt-Hess分级>Ⅲ级者中,微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 GA+AA的基因型频率亦显著性高于GG的频率(P=0.008,OR=4.333,95%CI1.401～13.401)。结论微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 G/A的等位基因A可能在高血压病人中是导致颅内动脉瘤的危险因素,且可能提高病人的Hunt-Hess分级程度,加重病情。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 辽宁沈阳